Передается ли рак по наследству: кто сейчас в зоне риска?

Этиология развития рака – многогранная проблема с множеством самых разных генетических, экологических и медицинских факторов.

По статистике, от 5 и до 10% диагнозов рак – наследственные заболевания, что закономерно порождает вопрос о том, а переходит и он от одного пациента к другому.

Зная генетические особенности рака, можно очертить круг лиц, больше всего подверженных поражению злокачественной онкологией.

Поэтому развитие, внедрение и практика применения новых терапевтических методик диагностики и лечения, профилактики помогут эффективно пороть недуг.

В практике именно ген и заключенная в нем информация – это средство идентификации каждого человека, в особенности тех, кто больше всего подвержен риску развития онкологии. Источником информации на генетическом уровне выступает образец ДНК – это краткая история о семье, геноме и наследственных заболеваниях.

Ген, ответственный за зарождение линии мутации, провоцирующий повышенный либо умеренный уровень риска развития онкологии в каждом виде онкологии обычно разный. Сегодня изучены разные генетические мутации. Исследования ученых позволяют сказать, что у человека предрасположенность к тем или иным типам рака наследуется путем изменения структуры генома.

Геном рака

Все и каждый ген в организме любого из нас ответственны за рост и деление, продолжительность жизни каждой в нем клеточки. При этом сам генотип человек получает пополам от матери и отца. Но бывают ситуации, когда ребенок наследует от родителей видоизмененные, матирующие гены, которые и становятся первопричиной развития предрасположенности к онкологии.

Например, если пациент наследует от матери хоть один трансформированный ген рака, поражающего матку или же молочную железу,. В данном случае речь идет о повышенном риске развития онкологии, чем когда последним было унаследовано 2 нормальных, здоровых генотипа.

Рак и особенности его наследования

После проведенного всестороннего тестирования, такие пациенты передаются врачами на осмотр и генетическую консультацию. Все это позволяет определить меры, которые будут оказывать соответствующее противодействие развивающемуся раку.

Риск развития ракового заболевания у пациента определяется врачами в соответствии с такими факторами, как:

• наличие у самого пациента рецидивной форме злокачественного образования, поражающей только один внутренний орган и систему;
• диагностирование развивающихся раковых опухолей в различных органах и системах.
• существующее у пациента предраковое состояние;
• мультифокальность, развивающаяся в пределах одного типа тканей, как пример, множественные очаговые новообразования в одной и той же пораженной груди, где источник мутированных и видоизмененных клеток, будет первичным типом опухоли;
• рак, обусловленный и связанный с предрасположенностью на генетическом уровне и предающийся ему по наследственной линии;
• рак, сформированный как следствие генетических в теле изменений и трансформаций.

Внутри самой семьи пациента врачи идентифицируют такие предрасполагающие факторы и ситуации:

• в геноме семьи имеется один из родственников в 1-й степени кровного родства с аналогичным либо смежным типом онкологии, одной из перечисленных у него индивидуальных генетических особенностей;
• в семье имеется 2 и более родственников в 1-й линии родства с диагностированными у них раковыми новообразованиями в том же самом месте;
• в семье имеется 2 и более родственников, в 1-й линии родства с аналогичными типами раковых новообразований, отнесенных врачами к известному синдрому так называемого семейного у пациента типа рака.

Если принять все необходимые профилактические меры у всех семей, относящихся к перечисленным группам, то можно свести к минимуму риск развития онкологии и целенаправленно влиять на него.

Кто предрасположен к раку?

В большинстве своем история семьи, в которой среди родственников уже были те или иные виды онкологии, в большей степени склонны к поражению с наследственной природы происхождению онкологии:

• молочной железы;
• яичников;
• одни из органов ЖКТ системы.

Обычно в таких семья передается по наследству матирующий и видоизмененный ген. При этом рак молочной железы и яичников чаще всего поражает пациентов, у которых в семье по прямой линии эту же болезнь диагностировали у близких родственников.

• двухсторонний рак, поражающий молочные железы;
• развитие онкологии в старшем возрасте, поражающей молочные железы;
• рак, поражающий яичники, независимо от возрастной группы пациента.

Рак кишечника – в группу риска чаще всего попадают пациенты, в анамнезе семей которых ранее диагностировали рак, имеющие высокий уровень генетической предрасположенности. Так, семья, где родственникам ранее ставили диагноз рак пищеварительного канала, тоже попадают в группу риска, но в том случае, когда диагностируется:

• онкология, поражающая ЖКТ в той же относительной степени;
• развитие кишечника в преклонном возрасте;
• рак мочеполовой системы у женщин;
• рак толстого кишечника, характерный большим объемом высыпаний полипов.

Таким образом, тщательный анализ анамнеза семьи онкобольного позволяет составить более полную картину заболевания и подобрать эффективное лечение.

Передаётся ли рак по наследству

Рак — страшное заболевание, которое пугает в том числе своей распространённостью. У многих людей родственники страдали от рака — но передаётся ли это заболевание по наследству? У науки пока больше вопросов, нежели ответов — но и этого достаточно, чтобы обезопасить себя.

Можно ли передать рак по наследству

Если придираться к словам и воспринимать этот вопрос буквально, то ответ будет отрицательным. Если кто-то из ваших родителей болел или болеет раком, то это не означает, что заболевание есть и у вас.

Однако есть такое понятие, как наследственная предрасположенность. Оно указывает на то, насколько вы подвержены риску развития заболевания, но необязательно указывает на его наличие у вас.

Если трактовать это понятие широко, то у каждого из ныне живущих людей есть наследственная предрасположенность ко всем заболеваниям — включая рак. Вопрос только в том, насколько она сильна.

Сейчас врачи сходятся во мнении, что наличие раковых больных в родословной несколько повышает риск развития опухоли у человека. Однако насколько — сказать трудно.

Джулия Мандельблат, директор онкологической клиники европейского медицинского центра, относит генеалогическое древо к тем факторам риска, которые человек не может контролировать. При этом речь идёт не только о старших поколениях (без ограничения по коленам), но и о горизонтальных связях — например, сёстрах и братьях.

В развитии рака есть факторы риска, которые мы не можем контролировать. Это возраст, семейный анамнез, пол. И те, которые мы контролировать можем — курение, употребление алкоголя, диета, физическая нагрузка, контроль над излишним весом, солнцезащита

Джулия Мандельблат,

Руководитель Онкологической Клиники Европейского Медицинского Центра

Отдельно стоит отметить семьи, в которых случаи рака одного и того же органа повторялись три и более раз — например, если у вашей сестры, бабушки и двоюродной тёти были обнаружены опухоли яичников. Это так называемые семейные накопления. В этом случае риск очевидно высок, а потому нужно срочно отправиться к онкологу для осмотра.

Чтобы удостовериться в наличии генетической предрасположенности, врачи проводили опыты над мышами. Скрещивая особей, поражённых опухолью, учёные с вероятностью около 65% получали потомство, которое также заболевало раком.

Хорошая новость заключается в том, что при беременности рак не передаётся будущему ребёнку. Наибольшему риску возникновения опухоли подвергается шейка матки, но даже в этом случае малышу ничего не угрожает.

Даже если у беременной женщины развивается раковая опухоль, никакого риска для ребёнка здесь нет

Что стоит сделать, если у кого-то из родственников рак

Как справедливо отмечает доктор Мандельблат, некоторые факторы риска мы всё же можем контролировать. Для начала обратитесь к онкологу. Расскажите врачу о том, что кто-то из ваших родственников страдает от рака, и пройдите полноценное обследование.

Помимо этого, стоит обезопасить себя от других факторов, повышающих риск развития опухоли:

• откажитесь от курения;
• не соглашайтесь на работу на вредном производстве;
• по возможности выберите наиболее благоприятное место жительства с экологической точки зрения — избегайте домов около оживлённых трасс, производства.

Своевременное обращение к онкологу может спасти вам жизнь, особенно если у вас есть предрасположенность к развитию рака. Не откладывайте приём к врачу, если опухоль уже поразила кого-то из ваших родственников.

Подписаться на наш канал в Яндекс.Дзен

• Лина Сергеева
• Распечатать

Передается ли рак по наследству?

Рак — это название, обобщающее целый комплекс смертельно опасных болезней. Заболевания характеризуются тяжелыми опухолевыми процессами и носят злокачественный характер. По данным ВОЗ, ежегодно миллионы людей погибают по причине прогрессирования и осложнений подобных новообразований. При этом заболеть рискует каждый второй.

Одной из основных причин распространенности онкологических заболевания исследователи называют предрасположенность к раку по наследству. Важно учесть, что это свойственно далеко не каждой болезни. Примерно 7% из общего числа разновидностей рака передается по наследству через поколение. Стоит отметить, что это — одни из наиболее агрессивных форм онкологии.

Онкология по наследству: основные факторы

Передается ли рак по наследству? По отношению к некоторым разновидностям злокачественной опухоли ответ будет утвердительным. При наличии родственников, умерших или страдающих от новообразований, целесообразно следить за собственным здоровьем.

Но как понять, передается ли рак по наследству, и по какой линии? Прежде всего следует учесть три основных генетических фактора: диатез, конституцию и врожденную слабость органов. Опираясь на данные, полученные при обследовании, можно определить, расположен ли пациент к раку.

Конституцией называется совокупность индивидуальных особенностей конкретного организма. Фактор формируется на основе наследственности и приобретенных свойств. Конституцию определяют цвет волос и кожи, телосложение, индивидуальные реакции на внешние и внутренние раздражители. Она бывает нормостенической, астенической и гиперстенической.

У каждого типа конституции есть набор предрасположенностей к различным видам аномальных реакций. Данный фактор называется диатезом. С ним неразрывно связана органная слабость — снижение функциональности отдельных органов и тканей.

Передается ли рак по наследству, и по какой линии? Ответ во многом зависит еще и от другого фактора: наличия в геноме заболеваний, передающихся наследственным путем. Например, при альбинизме повышается чувствительность кожных покровов к солнечным излучениям, что может стать причиной опухоли. Наследственные заболевания передаются как по материнской, так и по отцовской линии.

Какой рак передается по наследству?

Передается ли рак по наследству? В случае 7% из общего числа разновидностей злокачественных новообразований это действительно так. Развитие онкологического новообразование обуславливается внешними и наследственными канцерогенными факторами, повышающими активность аномальных клеток.

Но какой рак передается по наследству? Согласно данным исследователей, велика вероятность наследования онкологии следующих органов:

• Желудка или толстого кишечника.
• Молочных желез и яичников.
• Щитовидной железы и органов зрения.
• Кожного покрова
• Легких и почек.

В настоящее время принципы передачи онкологии по наследству еще не до конца изучены. Специалисты отмечают, что существуют так называемые «раковые семьи», в которых больны не менее 40% кровных родственников.

Рассмотрим подробнее каждую из наследственных форм рака.

Рак желудка или толстого кишечника

В случае рака желудка, наследственность распространяется на 10% из общего числа проявлений данного онкологического заболевания. Преимущественно развитие злокачественной опухоли угрожает мужчинам и пациентам со II группой крови.

Помимо рака желудка, наследственность прослеживается и в случаях новообразований толстого кишечника. В 60% опухоль является случайным событием, 10% приходятся на последствия травмы, 30% — онкология по наследству. Как и в случае с раком желудка, у мужчин заболевание встречается чаще. Первые проявления онкологии толстого кишечника проявляются в возрасте 20-30 лет.

Рак молочной железы или яичников

Рак молочной железы встречается у женщин чаще, чем другие формы онкологии. О наследственной природе опухоли говорит обнаружение аналогичной болезни у близких родственниц: матери, бабушки, сестры, тети. При наличии в семье пациенток с раком груди риск проявления заболевания у здорового человека возрастает в 3 раза.

В случае, если в семье две и более женщины с данным видом онкологии, вероятность развития опухоли у родственниц возрастает в 5 раз. В особой группе риска находятся лица старше 50 лет.

Еще одним видом рака, который передается по наследству через поколение, является злокачественная опухоль яичников. Составляет примерно 3% от всех типов онкологических заболеваний, поражающих женщин. В случае наличия в семье пациенток с раком яичников, ближайшая родственница (мать, сестра) заболеет с вероятностью в 50%.

Рак щитовидной железы и органов зрения

Какой рак передается по наследству, если речь идет о щитовидной железе? Специалисты отмечают медуллярное злокачественное новообразования. Фолликулярный и рецидивный папиллярный рак встречается в одной семье крайне редко (менее 1% случаев). Канцерогенным фактором является повышение радиационного фона.

Злокачественная опухоль глаза, ретинобластома, встречается крайне редко. При этом вероятность наследственной передачи высока — 40%. Предрасположенность к раку выявить сложно. Само заболевание проявляется в раннем детстве или во младенческом возрасте.

Рак легкого или почки

Онкологическое поражение легкого — одна из самых распространенных форм рака. У мужчин данный тип патологии на первом месте, у женщин — на втором после рака груди. Основной причиной болезни является курение.

Как выяснили исследователи из Оксфордского университета, предрасположенность к раку легкого носит наследственный характер. Лицам, в семьях которых есть пациенты с подобным диагнозом, категорически нельзя курить. Даже одна сигарета в день становится канцерогенным фактором.

Патология почки, возникающая и развивающаяся в детском возрасте – опухоль Вильмса, нефробластома. Семейный формы рака выявляются у 5% из общего числа заболевших. Риск увеличивается, если пациент страдает от наследственных заболеваний мочеполовой системы. Первыми признаками опухолевого процесса являются примеси крови в моче и болевые ощущения в пояснице.

Наследственный фактор меланомы

Меланома кожи возникает как при воздействии случайных факторов, так и на основании прямой наследственности. Высок риск развития опухоли при наличии 2 и более больных в одной семье. Канцерогенным фактором является наличие на теле большого количества крупных родинок и пигментных пятен.

Меланома чаще развивается у молодых людей в возрасте от 20 до 40 лет. Наследственный тип опухоли характеризуется множественным очагом поражения: в разных участках тела формируются несколько новообразований. От обычной родинки меланома отличается нечеткими границами, необычным цветом и наличием выделений.

Как избежать передачи онкологии по наследству?

Предрасположенность к раку еще не говорит о том, что вы наверняка заболеете. Наследственность может не проявляться до тех пор, пока канцерогенные факторы не приведут к развитию опухолевого процесса.

Но как избежать рака, который передается по наследству?

Если у вас в семье есть онкобольной, рекомендуется пройти генетическое обследование на предрасположенность к данной форме болезни. В случае положительного результата, рекомендуется отказаться от табакокурения, распития алкогольных напитков, увлечения фаст-фудом и контакта с ядовитыми и канцерогенными веществами. Лучшей профилактикой онкологических заболеваний является здоровый образ жизни.

При наличии угрожающей наследственности, рекомендуется регулярно проходить диагностику особо уязвимых органов. К примеру, женщинам после 40 лет следует не реже 1 раза в год проходить УЗИ молочных желез и осмотр у гинеколога.

Читайте далее, как обнаружить у себя рак на ранних стадиях→

Передается ли рак по наследству?

Страх заболеть раком крайне негативно сказывается на качестве жизни людей с наследственной предрасположенностью к онкозаболеваниям.

Карцинофобия – одна из наиболее распространенных разновидностей нозофобии в психиатрической практике, что, как правило, объясняется наличием опасных диагнозов в семейной истории.

Вполне закономерные опасения вызывают тенденция к омоложению рака и не до конца изученная природа заболевания. 

Однако по наследству передается лишь предрасположенность к раку, а не само заболевание. Это значит, что можно ослабить воздействие факторов, способствующих развитию патологических изменений в организме.

Факторы наследственной предрасположенности

Три генетические составляющие (конституция, диатез, врожденная слабость органов) влияют на предрасположенность организма к болезни и характер ее течения. Чем лучше пациент знает семейную медицинскую историю, тем легче врачу определить степень вероятности заболевания раком.

Конституция – это совокупность индивидуальных особенностей организма, сложившихся на основе приобретенных и наследственных свойств. Конституцию определяют тип телосложения, рост, вес, цвет кожи и волос, а также характерные реакции, проявляющиеся в ответ на внешние и внутренние раздражители.

Конституция может быть нормостенической, астенической или гиперстенической. У каждого типа есть слабое звено – предрасположенность организма к возникновению определенных патологических реакций (диатез). С диатезами неразрывно связаны пониженные функции тех или иных органов – так называемая органная слабость. 

Генетическое тестирование

При генетическом тестировании анализируется структура ДНК, РНК, хромосом и некоторых белков с целью определения носителей генов-мутантов, диагностирования и прогнозирования развития онкопатологии. Ежегодно клиническая практика дополняется новыми генетическими тестами (сегодня их более 700).

При наличии опухоль-ассоциированного гена патологические процессы развиваются не всегда. Например, рак молочной железы встречается только у 25% женщин с обнаруженным генным дефектом. Генетическое обследование на основе медицинской истории семьи позволяет выявить основные виды рисков, способных спровоцировать заболевание, и снизить воздействие негативных факторов.

Медицинская история семьи

Семейная история позволяет врачу-онкологу дать точную оценку риска развития заболевания.

Здоровье семьи существенно зависит от условий проживания, традиций питания, уровня активности, культурных и социальных привычек.

Рассматривая историю родословной с позиций медицины, врач получает возможность разработать эффективный комплекс мер по предупреждению рака, поэтому важно, чтобы все данные были достоверными.

Желательно в ходе сбора информации получить сведения о заболеваниях как родственников по прямой линии (родителей, бабушек, дедушек), так и племянников, двоюродных сестер и братьев. Для семей, где онкозаболевания встречались раньше, нужно собрать данные о медицинской истории трех поколений. После этого специалисту-онкологу предстоит аналитическая работа, включающая следующие этапы:

• анализ сведений о здоровье родителей, выявление наследственных генетических синдромов;
• установление этнической принадлежности родителей;
• систематизация медицинских проблем для каждого родственника.

 

Врач записывает данные родственников, у которых был диагностирован рак, в следующем порядке:

• дата и место рождения;
• дата установления диагноза;
• дата смерти;
• описание опухоли (классификационный вид, локализация, размеры);
• характер вредных привычек (курение, алкоголизм) и неблагоприятных профессиональных факторов;
• способ диагностики (как был поставлен диагноз);
• методы лечения;
• характер ответной реакции на лечение;
• длительность ремиссии (если была). 

Используя сведения из медицинской истории семьи, врач дает объективное заключение о существующих рисках развития онкологических заболеваний у наследников.

Наследственные виды рака

Наследственная предрасположенность к онкологическим заболеваниям специфически проявляется при различных формах рака. Самое распространенное онкозаболевание у женщин – рак молочной железы. Если диагноз был поставлен маме или бабушке, вероятность возникновения злокачественной опухоли удваивается. Наличие онкозаболевания как минимум у 2 родственниц увеличивает риск в 5 раз.

Рак легких – распространенное онкозаболевание как у мужчин, так и у женщин. Курение может спровоцировать развитие патологии у людей с наследственной предрасположенностью к болезни.

На наследственную предрасположенность к раку желудка указывает наличие заболевания у нескольких представителей разных поколений. Болезнь чаще поражает мужчин. Также склонны к заболеванию люди со второй группой крови.

Рак предстательной железы считается заболеванием с выраженной генетической предрасположенностью только в том случае, если болезнь встречается в каждом последующем поколении. Список заболеваний с невысокой генетической предрасположенностью также включает рак почек, толстой кишки, щитовидной железы.

Профилактика развития онкозаболеваний

Совокупность негативных наследственных факторов не всегда приводит к развитию заболевания, но человек с генной предрасположенностью к раку нуждается в регулярном прохождении обследования у онколога.

Это позволяет вовремя обнаружить опухоль и подобрать максимально эффективные методы лечения, обеспечивающие полное выздоровление.

К сожалению, заранее определить, у кого из членов семьи больше шансов заболеть раком, невозможно.

Чтобы до минимума снизить вероятность развития опухоли, врачи-онкологи настойчиво рекомендуют отказаться от вредных привычек – курения, алкоголя. Также не стоит злоупотреблять солнечными ваннами: ультрафиолетовые лучи увеличивают риск возникновения меланомы в 30 раз. Укрепить иммунную систему можно с помощью дополнительных лекарственных средств.

Знание медицинской истории дает возможность подобрать индивидуальный комплекс превентивных мер для каждого пациента.

Профилактика включает специальные диеты, ограничения приема некоторых лекарств, предотвращение контакта с определенными химическими компонентами.

Постоянное наблюдение у онколога позволит выявить опухоль на начальной стадии, что значительно упрощает лечение и повышает шансы на выздоровление до 95%.

Центр персонализированной фармации «Хемотека»

Семейное здоровье: передается ли рак по наследству?

Сегодня врачи всего мира отмечают тенденцию заболеваемости раком в различных поколениях отдельных семей. Означает ли это, что рак передается по наследству?

Руководитель Онкологической Клиники Европейского Медицинского Центра, Board Certified онколог, гематолог, терапевт Джулия Мандельблат отмечает: «В развитии рака есть факторы риска, которые мы не можем контролировать. Это возраст, семейный анамнез, пол. И те, которые мы контролировать можем — курение, употребление алкоголя, диета, физическая нагрузка, контроль над излишним весом, солнцезащита».

Если кто-то из старшего поколения твоей семьи болел или болен раком, это серьезный повод обратиться к врачу.

Людям с генетической предрасположенностью к раковым заболеваниям доктор Мандельблат рекомендует записаться на прием к онкологу и пройти обследование как можно раньше.

Чтобы определить долю риска, специалисты Европейского Медицинского Центра предлагают на приеме обсудить с врачом медицинскую историю семьи, образ жизни, привычки и пристрастия.

Рак и генетика

Уже долгое время проводятся многочисленные исследования в области генетики и рака. Так, в результате эксперимента по скрещиванию мышей, больных раком или имеющих генетическую склонность к нему, было получено потомство, у 60–80% которого развились злокачественные опухоли.

При этом существует множество факторов, дополнительно влияющих на вероятность развития раковых заболеваний. К ним относятся внешняя среда, общее состояние организма, образ жизни.

Именно поэтому нельзя со стопроцентной уверенностью причислить рак к болезням, передающимся генетически.

Принято говорить не о наследовании рака, а о передаче из поколения в поколение предрасположенности к злокачественным образованиям.

Как известно, образование раковой опухоли происходит тогда, когда один или несколько генов в клетке подвергаются мутации. Это означает, что ген кодирует измененный белок, или сам меняется настолько, что перестает кодировать белок. Проще говоря, ген или работает неправильно, или вообще не работает.

В результате нарушаются нормальные процессы роста и деления клеток, что приводит к образованию злокачественной опухоли. Подобная генетическая мутация может произойти в разное время. Если это случается до рождения, то все клетки в организме будут содержать в себе мутировавший ген, и он будет передаваться по наследству.

Если мутация клетки произойдет в течение жизни, то «неправильный» ген будет содержаться только в ее клетках-потомках. В большинстве случаев злокачественные образования развиваются именно вследствие мутации в отдельной клетке.

Однако около 9% случаев заболевания раком носят наследственный характер, то есть идет передача мутации клетки из поколения в поколение.

Кто в группе риска?

Существует несколько видов рака, который чаще всего наследуется потомками. Например, редкий вид рака глаза — ретинобластома, или лейкемия — рак крови. Но и другие виды рака могут наблюдаться в нескольких поколениях.

Раком молочной железы могут болеть до четырех поколений одной линии семьи: прабабушка — бабушка — мама — дочь.

В таких случаях генетически обусловленная предрасположенность к раку дополняется другими факторами: окружающей средой той местности, в которой живет семья, особенностями рациона, ведь обычно мы едим то, чем кормила нас мама, а также образом жизни, который зачастую мы перенимаем именно от родителей.

В любом случае, если кто-то в семье болел раком, ты можешь оказаться в группе риска. Поэтому стоит быть бдительной и принять меры во избежание развития болезни. Ничего сложного или неприятного — просто запишись на прием к онкологу и пройди все необходимые обследования. Будь уверена в своем здоровье!

Передается ли рак по наследству: проведение теста

Медики считают, что возникновение ракового заболевания – это стечение внутренних и внешних факторов. Первые означают значительное снижение уровня неспецифического иммунитета, который имеется у каждого человека, а вторые – воздействие вредных веществ и возникающие из-за них генетические мутации.

Клетки мутируют, начинается их атипическое деление, образуются доброкачественные и злокачественные опухоли. Первые либо никак не мешают человеку, либо их можно удалить без последствий для организма. А вот злокачественные опухоли и являются раком. Существует большое количество видов этого заболевания. Какие-то вылечить можно, какие-то смертельны в подавляющем большинстве случаев.

По какой именно причине может в итоге развиться онкологическое заболевание, никто не знает. Точного ответа на данный вопрос нет. Поэтому многие люди обеспокоены тем, как передается рак. Можно ли контактным путем заразиться от больного? Передается ли рак по наследству? Нет, раком воздушно-капельным путем не заболеть, и да, риск получить такие гены есть.

Рак в наследство

У многих людей рак отнял самых близких и родных. Столько невинных детей страдает от этого страшного заболевания! Невольно задаешься таким вопросом: “А что, если у только что родившегося ребенка появится эта болезнь, ведь были близкие, страдавшие онкологией?” Ведь никто не даст стопроцентной гарантии, что у человека не обнаружится данная патология.

Есть семьи, которые настолько боятся, что их будущий малыш унаследует рак, что и вовсе отказываются заводить детей.

Люди, которые смогли побороть в себе тяжелую болезнь, в большинстве случаев не решаются на планирование беременности.

Это не случайность

Спорадический (то есть случайный) рак может возникнуть у любого. Главная причина болезни – генетические мутации в клетках.

С годами в о­рганизме их накапливается критическое количество, поэтому развитие опухолей в пожилом возрасте – явление закономерное и почти неотвратимое.

Как любят говорить онкологи, каждый человек доживёт до своего р­ака, если только раньше не погибнет от инфаркта или инсульта.

Но есть и наследственные формы болезни, поколениями поражающие людей из одной семьи. Путь к раку для носителей определённых мутаций в генах  короче, чем у других людей. Если обычной клетке для превращения в раковую необходимо накопить 5–6 значимых мутаций, то при наследственном генном дефекте достаточно 4–5.

На долю наследственных опухолевых синдромов приходится лишь 5% среди всех онкологических заболеваний. Но риск стать жертвой страшной болезни для людей, которые носят в себе дефектный ген, не просто выше, чем у других, – он практически фатален. Например, риск заболеть раком молочной железы для обычной женщины составляет около 8–12%, а для носительниц мутаций в гене BRCA1 – больше 60%.

Рак и дети

Детскому возрасту характерны такие типы онкологических заболеваний, которые не бывают у взрослых, и наоборот.

Ученые уверены, что виной развития рака становится генная составляющая. После множества исследований было определено, что в подавляющем большинстве случаев детские онкологические заболевания начинают развиваться еще во время внутриутробного периода. Связаны они с генными мутациями либо генетическими аномалиями.

Мутация влияет на формирование органов, нарушаются и образования тканей организма. Высокая активность детского метаболизма ведет к быстрому развитию опухолей.

Самые частые случаи у детей – наследственная предрасположенность к раку двух типов: нефробластоме и ретинобластоме. Нередко опухоль сопровождается пороками разных органов. Иногда они бывают множественными.

Будущие родители могут выяснить, какова вероятность того, что их ребенок получит в наследство онкологическое заболевание. Ведущие генетики, вплотную занимающиеся изучением данной болезни, разработали тест на рак, который покажет процентную вероятность передачи заболевания.

Тревожные признаки

Причина наследственного рака – в полученной от родителей мутации какого-то одного гена, из-за которого опухоль развивается в конкретном органе. Причём наличие семейной истории в этом случае не так важно.

Читайте также:  Спецпроект «История одной победы» - вдохновляющие истории ремиссии

Например, если брать самый частый из наслед­ственных синдромов рака молочной железы (РМЖ) и яичников (РЯ), то он может проявиться даже у женщины, в семье которой никто не страдал этим заболеванием.

Ведь патогенную мутацию можно унаследовать и от отца.

У наследственного опухолевого синдрома есть чёткие клинические признаки:

• Рак возникает в относительно м­олодом возрасте (примерно на 20–25 лет раньше, чем обычно).
• Часто есть семейная история рака (опухоль одного вида у нескольких родственников или разные виды рака у одного родственника).
• Сразу несколько опухолей в о­ргане (или новообразования в обоих парных органах: груди, почках).
• Определённые гистологические и иммуногистохимические особенно­сти опухоли.

Вид наследственного рака	Вкладв заболеваемость	Гены, мутация в которых повышает риск
Рак молочной железы	5–10%	BRCA1, BRCA2, CHEK2 и другие
Рак яичников	15%	BRCA1, BRCA2
Рак толстой кишки	1–3%	MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
Рак желудка	3%	CDH1, BRCA1, BRCA2
Рак поджелудочной железы	до 7%	BRCA2, PALB2
Рак предстательной железы	до 5%	BRCA2
Медуллярный рак щитовидной железы	до 30%	PTEN

Необходимость генетической консультации

Итак, передается ли рак по наследству? Даже один случай заболевания раком в семье дает повод обеспокоиться о собственном здоровье и о том, каким оно окажется у будущих детей. В качестве профилактических мер следует вести здоровый образ жизни, а также регулярно проходить обследования.

Если раковые заболевания одного типа встречались в семье не у одного, а у нескольких людей, следует проконсультироваться у онколога и генетика. Все члены семьи находятся в группе риска. Вовремя принятые меры могут предотвратить болезнь. Или же регулярные обследования выявят рак на ранней стадии.

Приговор отменяется!

Говорят, «многия знания – многия печали». Но это не тот случай. Зная о своей предрасположенности к наследственному опухолевому синдрому, люди могут заранее подстелить соломку. Правда, единого метода, помогаю­щего уберечься от болезни, ещё нет. Для кого-то будут более эффективны регулярные профилактические обследования, для кого-то – превентивные операции. Всё зависит от органа.

Например, при угрозе наследственного рака молочной железы и яичников мероприятия по ранней диагностике (УЗИ, маммография, сдача онкомаркеров) не слишком эффективны. Доказано, что они не гарантируют своевременное выявление опухоли. А рак яичников и вовсе часто выявляется только на запущенных стадиях.

Более того, целый ряд ново­образований склонен давать метастазы и на первой стадии, поэтому даже раннее выявление заболевания не всегда спасает от смерти.

Особенно это характерно для некоторых наслед­ственных опухолевых синдромов.

Так, при выявлении РМЖ на первой стадии шансы прожить 5 и более лет есть как минимум у 98% женщин, а для носительниц мутаций в гене BRCA1 этот показатель всего 82%.

Поэтому наблюдательная тактика допустима только для очень молодых женщин (до 30–35 лет). До этого возраста им надо успеть родить детей, а затем профилактически удалить о­рганы-мишени. Эффективность таких операций для пациенток с наследственным РМЖ и РЯ считается твёрдо установленным фактом.

Наследственный медуллярный рак щитовидной железы относится к редким заболеваниям и вызывается пато­генными мутациями в онкогене RET.

Выявление у ещё здорового человека такой мутации – веское о­снование, чтобы заранее удалить щ­итовидку.

Установлено, что просто частые наблюдения не защитят человека от гибели, а своевременная операция практически полностью снижает риск заболевания. Утрата органа эффективно компенсируется заместительной гормонотерапией.

При угрозе наследственного рака т­олстой кишки регулярные наблюдения, наоборот, очень эффективны. И­сследования доказали, что, если д­елать колоноскопию каждые 1–2 г­ода, можно достоверно уменьшить риск смерти от этой болезни. Профилактические операции на здоровой т­олстой кишке обычно не проводятся.

Важно

Одно из самых значимых достижений биомедицины последних лет – полногеномное секвенирование (NGS). Оно позволяет всего за несколько дней проанализировать ДНК любого человека.

Благодаря ему наши знания о генетических патологиях многократно увеличатся уже в ближайшем будущем.

Возможно, полногеномный анализ, который пока ещё слишком дорогое удовольствие (стоит тысячи долларов), в скором времени станет инструментом скрининга.

1. Делайте прививки!

Прививка от гепатита В (вызывает рак печени) и ВПЧ (причина рака шейки матки) может предотвратить 1,1 млн случаев рака в год.

2. Прогресс в онкогематологии

В конце ХХ века 60% детей, больных острым лейкозом, умирали, а сейчас в 90% случаев это заболевание излечивается полностью.

3. Не опускайте руки!

Сейчас в мире насчитывается около 28 млн человек, излечившихся от рака. Большинство из них – женщины, победившие рак груди.

Частые наследственные новообразования

В некоторых семьях есть мутированный ген, который и приводит к случаям заболевания определенным типом онкологии. Самые часто встречающиеся виды:

• Рак грудной железы. Этот тип является самым распространенным женским онкологическим заболеванием. Наследственная мутация генов БРК1 и БРК2 дает 95% того, что у женщины возникнет данный злокачественный процесс. Предрасположенность к раку, то есть если у прямых родственников была такая болезнь, увеличивает риск вдвое.

• Рак яичников. Еще недавно ученые были уверены, что если болезнь диагностировалась у пожилых пациентов, значит, на генном уровне она не передавалась. Не так давно немецкие ученые опровергли это утверждение. Неважно, в каком возрасте был поставлен диагноз «злокачественная опухоль». Его наличие означает, что риск развития заболевания у прямых родственников возрастает вдвое.
• Рак желудка и поражение пищеварительной системы. 10% всех видов этих заболеваний являются семейными. Толчком к развитию опухоли становится воспаление слизистой желудка и образование язвы.
• Рак легких. Этот вид злокачественных опухолей самый распространенный. Курение увеличивает шанс получить заболевание, так как табачный дым провоцирует клеточную мутацию. Ученые из Англии смогли определить, что данный вид опухоли также показывает высокую семейную склонность. Толчком к развитию болезни становится курение пациента. Если заболевание обнаружено на ранней стадии, вылечить его можно. На последней стадии это уже неоперабельная опухоль.
• Рак предстательной железы. Это новообразование не считается передающимся по наследству, однако если у мужчины была обнаружена данная болезнь, риск предрасположенности у прямых родственников становится высоким.
• Рак толстого кишечника. Чаще всего это новообразование является самостоятельным. Генетическая предрасположенность отмечается в 30% случаев, когда полипоз кишечника передается наследственным образом. Это могут быть и доброкачественные, и злокачественные опухоли. В какой-то период жизни полипы трансформируются и становятся раковыми.
• Рак щитовидной железы. Если в детстве человек получил радиационное облучение, развитие данного типа рака имеет высокую вероятность.

Вещества, приводящие к опухолям

Специалисты выделяют ряд веществ, которые вызывают у человека генетические мутации. Ранее одно вещество уже называлось – табачный дым. Также новообразования могут развиться из-за вдыхания больным паров химических веществ, в частности, асбеста. Загрязнение воздуха повышает риск получения злокачественной опухоли.

Высокоактивное радиационное излучение приводит к мутации клеток и, как следствие, к развитию ракового заболевания.

В современном обществе производится множество генномодифицированных продуктов. Частое их употребление может привести к мутации клеток организма и образованию опухолей.

Вирус папилломы

Данный вид вируса может привести к развитию такого заболевания, как рак шейки матки. Ученые доказали между ними прямую связь.

И вот уже здесь при вопросе о том, как передается рак, можно с небольшой долей уверенности подтвердить, что он способен передаваться и половым путем. Папилломавирусную инфекцию подхватывают именно таким образом.

Опасаться не стоит – риск развития заболевания очень мал, так как данный вирус уже есть практически у каждого второго человека.

Если многие виды рака протекают с ухудшением общего самочувствия, то этот бессимптомен. Развивается болезнь после быстрого и значительного снижения иммунитета. Ученые разработали вакцину, которая позволяет предотвратить данную болезнь, но вводить ее разрешено только тем, кто не начал половую жизнь.

Онкологическая генетика

Ученые неустанно изучают виды рака и способы борьбы с заболеванием. Они разрабатывают способы, позволяющие определить мутированные гены, которые приводят к развитию меланомы, рака груди, ЖКТ и поджелудочной железы.

Институт онкологии разрабатывает все новые тесты, которые позволяют выявить склонность к заболеванию и начать лечение. Вероятно, в будущем можно будет определить риск развития рака по обычному анализу крови.

Пока что немало случаев, когда о раке человек узнает, только когда у него уже неоперабельная опухоль. Все, что могут врачи, – провести химиотерапию, чтобы немного замедлить развитие болезни и отсрочить смерть пациента.

В заключение

Рак – болезнь страшная, но не всегда является приговором. Если диагноз ставится на раннем этапе, и пациент проходит полный курс лечения, высока вероятность полного выздоровления. Медицина не стоит на месте, ученые разрабатывают все новые способы раннего диагностирования болезни.

Как передается рак, неважно. Генетическая предрасположенность к болезни не означает, что человек непременно ею заболеет. У каждого есть клетки, которые при определенном стечении обстоятельств становятся раковыми. Регулярное обследование, чуткое отношение к собственному здоровью, правильный образ жизни – и болезнь не возникнет.